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大学ホーム保健学部 教員紹介

教員紹介

項 目 内 容
教員名 滝 智彦
フリガナ タキ トモヒコ
NAME Taki, Tomohiko
職 位 教授
役職・委員(大学) 倫理審査委員会
実習用顕微鏡整備委員会
健康管理医
所属研究室 臨床血液学
研究テーマ・分野 血液・腫瘍性疾患の分子・細胞遺伝学と分子診断法の開発
担当科目(学部) 血液学、血液検査学、血液検査学実習、小児科学(理学療法学科、作業療法学科)
略 歴 1989年 筑波大学医学専門学群卒業
同  年  浜松医科大学附属病院小児科研修医、富士宮市立病院小児科医員
1992年 埼玉県立小児医療センター血液腫瘍科医員
1993-1997年 浜松医科大学大学院医学研究科
1997年 東京大学医学部小児科医員
1999年  同 助手
2004年 京都府立医科大学大学院医学研究科分子病態検査医学講師
    (附属病院遺伝子診療部副部長兼任)
2008年  同 分子診断・治療医学講師
2018年 杏林大学保健学部臨床検査技術学科教授
所有する学位 博士(医学)、浜松医科大学
所有する資格 医師
小児科専門医(日本小児科学会認定)
血液専門医(日本血液学会認定)
臨床遺伝専門医指導医(日本人類遺伝学会、日本遺伝カウンセリング学会認定)
主要研究業績 主要原著論文
1. Okuda T, Taki T, Nishida K Chinen Y, Nagoashi H, Sakakura C, Taniwaki M. Molecular heterogeneity in APIP-FGFR2 fusion transcripts with diversity of genomic breakpoints in gastric cancer high-level amplifications at 11p13 and 10q26. Oncol Lett 13: 215-221, 2017
2. Nagoshi H, Taki T, Chinen Y, Tatekawa S, Tsukamoto T, Maegawa S, Yamamoto-Sugitani M, Tsutsumi Y, Kobayashi T, Matsumoto Y, Horiike S, Okuno Y, Fujiwara S, Hata H, Kuroda J, Taniwaki M. Transcriptional dysregulation of the deleted in colorectal carcinoma gene in multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance. Genes Chromosomes Cancer 54: 788-795, 2015
4. Yokokawa Y, Taki T, Akiyama M, Kobayashi S, Nagoshi H, Chinen Y, Morimoto A, Ida H, Taniwaki M. Unique clonal relationship between T-cell acute lymphoblastic leukemia and subsequent Langerhans cell histiocytosis with TCR rearrangement and NOTCH1 mutation. Genes Chromosomes Cancer 54: 409-417, 2015
6. Kobayashi S, Taki T, Nagoshi H, Chinen Y, Yokokawa Y, Kanegane H, Matsumoto Y, Kuroda J, Horiike S, Nishida K, Taniwaki M. Identification of novel fusion genes with 28S ribosomal DNA in hematologic malignancies. Int J Oncol 44: 1193-1198, 2014
7. Chinen Y, Taki T, Tsutsumi Y, Kobayashi S, Matsumoto Y, Sakamoto N, Kuroda J, Horiike S, Nishida K, Ohno H, Uike N, Taniwaki M. The leucine twenty homeobox (LEUTX) gene, which lacks a histone acetyltransferase domain, is fused to KAT6A in therapy-related AML with t(8;19)(p11;q13). Genes Chromosomes Cancer 53: 299-308, 2014
8. Nagoshi H, Taki T, Hanamura I, Nitta M, Otsuki T, Nishida K, Okuda K, Sakamoto N, Kobayashi S, Yamamoto-Sugitani M, Tsutsumi Y, Kobayashi T, Matsumoto Y, Horiike S, Kuroda J, Taniwaki M. Frequent PVT1 rearrangement and novel chimeric genes PVT1-NBEA and PVT1-WWOX occur in multiple myeloma with 8q24 abnormality. Cancer Res 72: 4954-4962, 2012
9. Kobayashi S, Taki T, Chinen Y, Tsutsumi Y, Ohshiro M, Kobayashi T, Matsumoto Y, Kuroda J, Horiike S, Nishida K, Taniwaki M. Identification of IGHCδ-BACH2 fusion transcripts resulting from cryptic chromosomal rearrangements of 14q32 with 6q15 in aggressive B-cell lymphoma/leukemia. Genes Chromosomes Cancer 50: 207-216, 2011
10. Taketani T, Taki T, Nakamura T, Ohyashiki K, Kobayashi Y, Fukuda S, Yamaguchi S, Hayashi Y. High frequencies of simultaneous FLT3-ITD and WT1 mutations in myeloid leukemia with NUP98-HOX fusion genes. Leukemia 24: 1975-1977, 2010
11. Chinen Y, Taki T, Nishida K, Shimizu D, Okuda T, Yoshida N, Kobayashi C, Koike K, Tsuchida M, Hayashi Y, Taniwaki M. Identification of the novel AML1 fusion partner gene, LAF4, a fusion partner of MLL, in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia with t(2;21)(q11;q22) by bubble PCR method for cDNA. Oncogene 27: 2249-2256, 2008
12. Shimada A, Taki T, Tabuchi K, Tawa A, Horibe K, Tsuchida M, Hanada R, Tsukimoto I, Hayashi Y. KIT mutation, and not FLT3 internal tandem duplication, is strongly associated with a poor prognosis in pediatric acute myeloid leukemia with t(8;21): a study of the Japanese Childhood AML Cooperative Study Group. Blood 107: 1806-1809, 2006
13. Taki T, Akiyama M, Saito S, Ono R, Taniwaki M, Kato Y, Yuza Y, Eto Y, Hayashi Y. The MYO1F, unconventional myosin type 1F, gene is fused to MLL in infant acute monocytic leukemia with a complex translocation involving chromosomes 7, 11, 19 and 22. Oncogene 24: 5191-5197, 2005
14. Taketani T, Taki T, Sugita K, Furuichi Y, Ishii E, Hanada R, Tsuchida M, Sugita K, Ida K, Hayashi Y. FLT3 mutations in the activation loop of tyrosine kinase domain are frequently found in infant ALL with MLL rearrangement and pediatric ALL with hyperdiploidy. Blood 103: 1085-1088, 2004
15. Hiwatari M, Taki T, Taketani T, Taniwaki M, Sugita K, Okuya M, Eguchi M, Hayashi Y. Fusion of an AF4-related gene, LAF4, to MLL in childhood acute lymphoblastic leukemia with t(2;11)(q11;q23). Oncogene 22: 2851-2855, 2003
16. Taketani T, Taki T, Shibuya N, Kikuchi A, Hanada R, Hayashi Y. Novel NUP98- HOXC11 fusion gene resulted from a chromosomal break within exon 1 of HOXC11 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13). Cancer Res 62: 4571-4574, 2002
17. Ono R, Taki T, Taketani T, Taniwaki M, Kobayashi H, Hayashi Y. LCX, leukemia associated protein with a CXXC domain, is fused to MLL in acute myeloid leukemia with trilineage dysplasia having t(10;11)(q22;q23). Cancer Res 62: 4075-4080, 2002
18. Ono R, Taki T, Taketani T, Kawaguchi H, Taniwaki M, Okamura T, Kawa K, Kikuchi A, Hanada R, Kobayashi M, Hayashi Y. SEPTIN6, a human homolog to mouse Septin6, is fused to MLL in infant acute myeloid leukemia with complex chromosomal abnormalities involving 11q23 and Xq24. Cancer Res 62: 333-337, 2002
19. Taketani T, Taki T, Shibuya N, Kitazawa J, Terui K, Ito E, Hayashi Y. The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15). Cancer Res 62: 33-37, 2002
20. Taki T, Kano H, Taniwaki M, Sako M, Yanagisawa M, Hayashi Y. AF5q31, a newly identified AF4-related gene, is fused to MLL in infant acute lymphoblastic leukemia with ins(5;11)(q31;q13q23). Proc Natl Acad Sci USA 96: 14535-14540, 1999
21. Taki T, Sako M, Tsuchida M, Hayashi Y. The t(11;16)(q23;p13) translocation in myelodysplastic syndrome fuses the MLL gene to the CBP gene. Blood 89: 3945-3950, 1997
22. Taki T, Hayashi Y, Taniwaki M, Seto M, Ueda R, Hanada R, Suzukawa K, Yokota J, Morishita K. Fusion of the MLL gene with two different genes, AF-6 and AF-5α, by a complex translocation involving chromosomes 5, 6, 8, and 11 in infant leukemia. Oncogene 13: 2121-2130, 1996
23. Taki T, Ida K, Bessho F, Hanada R, Kikuchi A, Yamamoto K, Sako M, Tsuchida M, Seto M, Ueda R, Hayashi Y. Frequency and clinical significance of the MLL gene rearrangements in infant acute leukemia. Leukemia 10: 1303-1307, 1996
所属学会 日本小児血液・がん学会、日本小児科学会、日本人類遺伝学会、日本血液学会、日本癌学会、日本臨床検査医学会、日本遺伝子診療学会、日本分子生物学会 、アメリカ血液学会(American Society of Hematology)
公的な委員会等の役員・委員歴 日本小児科学会 倫理委員会委員(遺伝学的検査検討小委員会)
日本小児血液・がん学会 学術集会プログラム委員会委員(元理事、2012〜2015年)
日本人類遺伝学会 臨床細胞遺伝学セミナー実行委員会委員
京都府国民健康保険診療報酬審査委員会委員(2015年6月〜2018年3月)
学外活動 日本小児がん研究グループ(JCCG)理事、分子診断委員会委員長
日本成人白血病治療共同研究グループ(JALSG)染色体委員会委員、検体保存・付随研究委員会委員
International Journal of Clinical Oncology誌 Editorial Board
居室・研究室 井の頭キャンパスA棟5階:A513(居室、内線1513), A522(臨床血液学研究室、内線1522)
メールアドレス taki-t@ks.kyorin-u.ac.jp
オフィスアワー 月〜木 12時〜13時。左記時間以外でも、在室中はいつでも訪問可。
学生・受験生へのメッセージ 医療・医学はとてもやりがいがあり、可能性がある分野です。そして、まだまだ解決しなければならないことがたくさんあります。そのような課題にいっしょに向かっていく仲間を募ります。
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