Ryo TAKAHASHI Ph.D.（助教）

【主要研究業績およびメディア】　

	J Immunol 2009 182(12): 8071-8079
	J Immunol 2003 171(11): 5769-5777
	Blood 93 No. 6 (15), 1999: pp. 1951-1958 および表紙
	Keynote 2プレゼンテーション入門　ビギナーからPowerPointユーザーまで　秀潤社
	Keynote 2およびKeynote 3：アップルコンピュータ株式会社

【論文】

1. Current concepts on the diagnosis and pathogenesis of drug-induced hypersensitivity syndrome: Shiohara T¹, Kano Y¹, and Takahashi R (¹ Department of Dermatology). JMAJ 52:347-352, 2009.
2. Defective regulatory T cells in patients with severe drug eruptions: timing of the dysfunction is associated with the pathological phenotype and outcome: Takahashi R., Kano Y¹ ,Yamazaki Y¹, Kimishima M¹, Mizukawa Y¹, and Shiohara T¹ (¹ Department of Dermatology). The Journal of Immunology 182:8071-79, 2009.
3. Pathomechanisms of lichen planus autoimmunity elicited by cross-reactive T cells: Shiohara T¹, Mizukawa Y¹, Takahashi R, Kano Y¹ (¹ Department of Dermatology). Curr Dir Autoimmun 10:206-26. Review, 2008.
4. Fucosyltransferase VII positive, skin-homing T cells in the blood and skin lesions of atopic dermatitis patients: Mizukawa Y¹, Takahashi R, Yamazaki Y¹, Kimishima M¹, and Shiohara T¹ (¹ Department of Dermatology): Exp Dermatol 17:170-6, 2008.
5. Utility of the lymphocyte transformation test in the diagnosis of drug sensitivity: dependence on its timing and the type of drug eruption: Kano Y¹, Hirahara K¹, Mitsuyama Y¹, Takahashi R, Shiohara T¹ (¹ Department of Dermatology): Allergy 62: 1439-1444, 2007.
6. Selective impairment of Toll-like receptor 2-mediated proinflammatory cytokine production by monocytes from patients with atopic dermatitis: Hasannejad H¹, Takahashi R (Corresponding author), Kimishima M¹, Hayakawa K¹, Shiohara T¹ (¹ Department of Dermatology): J Allergy Clin Immunol,120, 69-75，2007.
7. Non-steroidal anti-inflammatory drugs selectively inhibit cytokine production by NK cells and gamma delta T cells: Inaoka M¹, Kimishima M¹, Takahashi R, Shiohara T¹ (¹ Department of Dermatology): Exp Dermatol 15:981-990, 2006.
8. NK cells and gamma delta+ T cells are phenotypically and functionally defective due to preferential apoptosis in patients with atopic dermatitis: Katsuta M¹, Takigawa Y¹, Kimishima M¹, Inaoka M¹, Takahashi R, Shiohara T¹ (¹ Department of Dermatology): The Journal of Immunology, 176:7736-7744, 2006.
9. 高橋 良：特集 I リンパ球の動態とケモカイン・接着分子．皮膚へのリンパ球のホーミングとケモカイン・接着分子．臨床免疫　45巻：147〜152，2006．
10. 高橋 良：bossa mac　 ジョブズのプレゼンに学べ！．MacPeople　12巻4号：99頁，2006．
11. 高橋 良：bossa macノートとデスクトップ , どう使い分けています？．MacPeople 12巻5号：96頁，2006．
12. 高橋 良：bossa macノートとデスクトップ , どう使い分けています？．MacFan 14巻10号特別付録「iWork’06仕事と生活得本」：18ー32,58ー96頁，2006．
13. 高橋 良：Apple特集#7 「Keynote -プレゼンに差をつけたいユーザーへ-」：32~33頁：PC-Webzine12月号　vol.178.
14. T-cell dynamics of inflammatory skin diseases: Shiohara¹, Mizukawa Y¹, Takahashi R, Jun Hayakawa¹ & Kazuhito Hayakawa¹ (¹Department of Dermatology): Expert Review of Clinical Immunology 1：357-368，2005.
15. In Vitro Differentiation from Naive to Mature E-Selectin Binding CD4 T Cells: Acquisition of Skin-Homing Properties Occurs Independently of Cutaneous Lymphocyte Antigen Expression： Takahashi R, Mizukawa Y¹, Yamazaki Y¹, Hayakawa K¹, Hayakawa J¹, Kudo A² and Shiohara T¹ (¹Department of Dermatology, ²Department of Anatomy): The Journal of Immunology, 171: 5769-5777, 2003.
16. Cutaneous lymphocyte-associated antigenとfucosyltransferase VII．塩原哲夫, 水川良子, 高橋 良, アレルギー科 14巻5号: 2002．
17. Development and characterization of a monoclonal antibody specific for fucosyltransferase VII (Fuc-T VII): Discordant expression of CLA and Fuc-T VII in peripheral CD4+ and CD8+ T cells: Mizukawa Y¹, Shitara K², Yamazaki Y¹, Teraki Y¹, Takahashi R, Narimatsu H³ & Shiohra T¹ (¹Departments of Dermatology, ²Research Laboratories, Kyowa Hakko Kogyo Company, Ltd., ³Institute of Life Science, Soka University), J Invest Dermatol 117: 743-747, 2001.
18. Mental stress and physical exercise increase platelet-dependent thrombin generation: Kawano TA, Aoki N, Homori M, Kawano K, Maki A, Kimura M, Yanagisawa A, Ohsaki T, Takahashi R, Shiohara T, Ishikawa K, Yoshino H, Heart Vessels. 2000;15(6):280-8.
19. 出血時間測定後の瘢痕化予防の発想とその実践指導: 中竹 俊彦, 高橋 良, 関根 名里子, 49(10), 1427-1430. 2000.
20. 骨髄像の解析学を特色ある臨床細胞学教育として位置づける方法と実践論: 中竹 俊彦, 高橋 良, 関根 名里子, 49(9), 1328-1331. 2000.
21. Influence of monoclonal antiplatelet glyco-protein antibodies on in vitro human megakaryocyte colony formation and proplatelet formation: Takahashi R, Sekine N, and Nakatake T, Blood, 93 (6): 1951-1958, 1999 特記事項1：本論文の図がBlood 93 (6), 1999の表紙に採用された. 特記事項2：本論文要旨の学会発表「International Association of Medical Laboratory Technologists (IAMLT), 23rd World Congress of Medical Technology, Singapore, June 28 - July 3, 19」は，「GOOD POSTER DESIGN AWARD 1998 IAMLT」を受賞.
22. ヒト末梢血単核細胞からの巨核球系コロニー形成における遺伝子組換え型ヒトトロンボポエチンの効果　‐無血清培養による検討‐: 高橋 良, 関根名里子, 中竹俊彦, 医学検査, 46 (7), 1064 – 1067. 1997.特記事項：本論文は、日本臨床衛生検査技師会 会長賞を受賞した（1998年）.
23. マルチメディア骨髄像判読トレーニングシステム『マルクマスター』の開発: 中竹 俊彦, 田中 薫, 高橋 良, 関根 名里子, 村上 映治, 佐久間 孝志, 医学検査, 47(1), 50-53. 1997.
24. 特発性血小板減少性紫斑病の巨核球細胞質空胞の血液学的意義：高橋 良, 関根名里子, 中竹俊彦, 臨床病理, 45 (1): 67 – 71. 1997.

【著書】

1. Shiohara T¹, Mizukawa Y¹,Takahashi R, and Kano Y¹ (¹ Department of Dermatology): Pathomechanisms of lichen planus. Autoimmunity elicited by cross-reactive T cells. In Current Directions in Autoimmunity: Dermatologic Autoimmunity. Nickoloff, B.J. and Nestle, F., eds. Basel, Karger Press, 206-226, 2008.
2. Shiohara T¹,Takahashi R, and Kano Y¹ (¹ Department of Dermatology): Drug-Induced Hypersensitivity Syndrome and Viral Reactivation. Drug Hypersensitivity. Basel, Karger, 224-239, 2007.
3. 高橋 良：Keynote 2プレゼンテーション入門—ビギナーからPowerPointユーザーまで．東京都，秀潤社，2005．
4. 高橋 良：Medical Technology別冊 臨床検査Web活用術, 井口健・木村聡　編著，（血液・凝固検査，フローサイトメトリー）, 医歯薬出版

【口演】

1. Takahashi R, and Shiohara T1 (1Dept. of Dermatology): Mycoplasma pneumoniae infection predisposes individuals to severe drug eruptions by chronically abrogating regulatory T cell function, The International Investigative Dermatology 2009, Fukuoka, Dec 4-5, 2009.
2. Yohei Sato1, Maiko Kurata1, Momoko Kimishima1, Takahashi R, Tetsuo Shiohara1 (1Dept. of Dermatology): Pathological role of regulatory T cells in the initiation and maintenance of Kaposi's varicelliform eruption lesions, The International Investigative Dermatology 2009, Fukuoka, Dec 4-5, 2009.
3. Takahashi R, Kimisima M1, Yamazaki Y1, and Shiohara T1 (1Dept. of Dermatology): Severe drug hypersensitivity disorders is induced by dysfunctional Tregs, The International Investigative Dermatology 2008, Kyoto, May 14-17, 2008.
4. Takahashi R and Shiohara T1 (1Dept. of Dermatology): Trafficking receptor expression on regulatory t cells in severe drug eruptions, 3rd International drug hypersensitivity meeting, Paris, France, Apr 11-13, 2008.
5. Kano Y1, Hirahara K1, Asano Y1, Mitsuyama Y1, Takahashi R, Shiohara T1 (1 Department of Dermatology):  Association between drug and human herpesvirus in drug-induced hypersensitivity syndrome/drug rash with eosinophilia and systemic symptoms. 3rd International drug hypersensitivity meeting, Paris, France, 2008.4.12.
6. Shiohara T1, Kano Y1, Takahashi R(1 Department of Dermatology):  Update on regulators:  regulatory T cells in DIHS/DRESS and SJS/TEN. 3rd International drug hypersensitivity meeting. Paris, 2008.4.12.
7. Takahashi R and Shiohara T1 (1Dept. of Dermatology): Dramatic expansion of Tregs with skin-homing potential followed by sequential reactivations of herpesviruses. The 32st annual meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology (プレナリー口演), Yokohama, Apr 18-20, 2007.
8. Takahashi R: Recent flow cytometric analysis; cytometric beads array (CBA). Lunch Talk in International College (招待口演), Mahidol University, Bangkok, Thailand, Feb 20, 2007.
9. 高橋 良，塩原哲夫１(１皮膚科)： MacOS X環境におけるFACSデーターマネージメント，第16回日本サイトメトリー学会学術集会，長崎，平成18年7月7日.
10. Takahashi R, Mizukawa Y1, and Shiohara T1 (Dept. of Dermatology): Dynamic balance between Fuc T- IV and Fuc T- VII is a major check point for the regulation of skin-homing CD4+T cell differentiation. The 31st annual meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology (プレナリー口演), Kyoto, May 31-June 2, 2006.
11. Takahashi R, Mizukawa Y1, and Shiohara T1 (1Department of Dermatology) ：Direct visualization of the expression of E-selectin ligands on human CD4 skin-homing T cells. Strategies for controlling emerging and reemerging infectious diseases in Southeast Asia in JSPS Core University Program (招待口演), Bangkok Thailand, Mar 27, 2006.
12. 高橋 良：インターネットの最新トピックス，東京都臨床検査技師会　臨床検査情報システム研究班，東京 , 平成18年2月10日
13. Takahashi R, Mizukawa Y1, and Shiohara T1 (1Department of Dermatology) ：Coordinate and Ssequential expression of fucosyltransferases, FucT-4 and FucT-7, regulates skin-homing CD4+ T cell differentiation. European Immunodermatology Society Satellite Meeting, Tubingen Germany, Sep 21 - 24, 2005.
14. 高橋 良水川良子1, 塩原哲夫1 (1杏林大・医・皮膚科) ：ヒトCD4+Ｔ細胞のE-selectin ligand発現におけるFucT-4の補助的役割，第30回日本研究皮膚科学会年次学術大会 (プレナリー口演) ，横浜，平成17年4月20- 22日
15. 高橋 良, 塩原哲夫1 (1杏林大・医・皮膚科) : ヒトTh1/Th2細胞の皮膚ホーミングレセプタ発現の違い. 第34回日本免疫学会総会, 札幌，平成16年12月1- 3日
16. 高橋 良, 水川良子1, 塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）: ヒトTh1/Th2細胞の皮膚への選択的ホーミングはE-セレクチンリガンドとCCR4の協調的な発現によって決定される. 第29回日本研究皮膚科学会年次学術大会 （プレナリー口演），京都，平成16年4月14- 16日
17. 高橋 良, 水川良子1, 塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）: 皮膚ホーミングTh1細胞はサイトカイン環境によりホーミングレセプターの発現経路を使いわける. 第27回日本研究皮膚科学会年次学術大会 （プレナリー口演），京都，平成14年8月2- 3日
18. 水川良子1，高橋 良，塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）：アトピー性皮膚炎ではTh2細胞の皮膚への遊走が障害されている. 第27回日本研究皮膚科学会総会，京都，平成14年8月2- 3日.
19. 高橋 良, 水川良子1, 寺木祐一1,塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）：T細胞における CLAとFucT-VII発現のkineticsの違い（ワークショップ），第100回日本皮膚科学会総会，東京，平成13年4月6−8日.
20. 高橋 良, 稲岡峰幸1, 塩原哲夫1, 滝川幸生2（1杏林大・医・皮膚科，1東京都立府中病院・歯科口腔外科）：ニッケルイオンが抗原提示細胞へ与える影響の基礎的検討（１）〜抗原提示細胞からのサイトカイン産生〜，第50回日本医学検査学会，東京，平成13年5月24−26日.
21. 高橋 良, 稲岡峰幸1, 塩原哲夫1, 滝川幸生2（1杏林大・医・皮膚科，1東京都立府中病院・歯科口腔外科）：ニッケルイオンが抗原提示細胞へ与える影響の基礎的検討（２）〜細胞分化に関する検討〜，第50回日本医学検査学会，東京，平成13年5月24−26日.
22. 高橋 良, 水川良子1, 寺木祐一1,塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）：ヒト皮膚ホーミングCD4T細胞のE セレクチンリガンド発現を直接検出する，第26回日本研究皮膚科学会年次学術大会 (プレナリー口演)，愛媛，平成13年9月7−8日.
23. 水川良子1，高橋 良，寺木祐一1，塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）：末梢血中の皮膚ホーミングT細胞の増加は皮膚への浸潤の程度を反映しない. 第26回日本研究皮膚科学会総会，愛媛，平成13年9月7−8日.
24. 寺木祐一1，高橋 良，水川良子1，塩原哲夫1（1杏林大・医・皮膚科）：炎症性疾患におけるcutaneous lymphocyte-associated antigen (CLA)とfucosyltransferase (FucT)-VIIの発現と調節. 第100回日本皮膚科学会総会，東京，平成13年4月6−8日. 日皮会誌　111：519，2001.
25. 稲岡峰幸1, 塩原哲夫1,高橋 良（1杏林大・医・皮膚科）：水銀はＢ細胞，ニッケルはNK細胞の早期活性化を引き起こす，第26回日本研究皮膚科学会総会，愛媛，平成13年9月7−8日.

【その他】

1. 高橋 良: Keynote 3でより簡単に，さらに向上したプレゼンテーションの表現力.　アップルコンピュータ株式会社Web Site (http://www.apple.com/jp/medical/takahashi/keynote3/), 2006. →PDFで見るファイルをダウンロード
2. 高橋 良:学会発表で説得力のあるプレゼンを可能にするKeynote 2. アップルコンピュータ株式会社Web Site, (http://www.apple.com/jp/articles/medical/takahashi/), 2005.　→PDFで見るファイルをダウンロード

【研究交流】

1. 2006年〜2008年「拠点大学方式による学術交流事業」（日本学術振興会）タイ王国マヒドン大学熱帯医学部への技術移転および研究交流

【助成金】

1. 高橋 良: 平成21年度科学研究費補助金　若手研究(B)
2. 高橋 良: 平成20年度科学研究費補助金　若手研究(B)
3. 高橋 良: 平成18年度科学研究費補助金　若手研究(B)
4. 高橋 良: 平成17年度科学研究費補助金　若手研究(B)
5. 高橋 良: 平成16年度科学研究費補助金　若手研究(B)
6. 高橋 良: 平成15年度科学研究費補助金　若手研究(B)
7. 高橋 良: 平成14年度科学研究費補助金　若手研究(B)
8. 高橋 良: 平成13年度科学研究費補助金　若手研究(B)

【受賞学術賞】

1. 日本臨床衛生検査技師会　会長賞（1998年）
2. 日本研究皮膚科学会プレナリー口演（第26・27・29・30・31・32回年次学術大会）
3. Good poster design 1998, IAMLT, 23rd World Congress in Singapore（1998年）

FACSCalibur

2010年2月5日（金曜）10:00より15:00ごろまで

FACSAria

2010年2月5日（金曜）10:00より17:00ごろまで

2009年9月24日（木曜）10:00より17:00ごろまで

・使用できない期間

2009年9月11日（金曜）〜2009年9月24日（木曜）17:00ごろまで

　　　

FCM 運営委員会とは

杏林大学大学院医学研究科共同研究施設フローサイトメトリー部門は、下記の委員から構成される「大学院医学研究科共同研究施設フローサイトメトリー運営委員会（FCM運営委員会）」によって，運営方針が決定されています。各委員へは電子メールを通じて連絡を行っています。

平成21年度運営委員名簿

FACSCalibur

2009年9月11日（金曜）10:00より17:00ごろまで

FACSAria

2009年9月11日（金曜）10:00より17:00ごろまで

サービス停止日時：　平成２１年７月１２（日）　８：３０～１６：００

理　　　　　　由：　空調機停止に伴う全UMINシステム・サービスの停止のため

停止サービス　　：　CLUB FCM登録・CLUB FCMアクセス・お問い合わせメール送信

The Journal of Immunology, 2009, 182: 8071-8079.　

Defective Regulatory T Cells In Patients with Severe Drug Eruptions: Timing of the Dysfunction Is Associated with the Pathological Phenotype and Outcome

Ryo Takahashi,1, Yoko Kano,2, Yoshimi Yamazaki,2, Momoko Kimishima,2, Yoshiko Mizukawa,2, and Tetsuo Shiohara,1,2,
1 Division of Flow Cytometry, Kyorin University Graduate School of Medicine and 2 Department of Dermatology, Kyorin University School of Medicine, Shinkawa, Mitaka, Tokyo, Japan

Toxic epidermal necrolysis (TEN) and drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS) represent two ends of a spectrum of severe drug eruptions: DIHS is unique in that severe epidermal damage seen in TEN is absent, sequential reactivations of herpesviruses occur, and autoimmunity often ensues. To investigate whether changes in regulatory T (Treg) cell function would contribute to variability in the clinical manifestations, we examined the frequency, phenotype, and function of Treg cells both during the acute stage and again long after clinical resolution of both diseases. Dramatic expansions of functional Treg cells were found in the acute stage of DIHS. In contrast, Treg function was profoundly impaired in TEN, although present in normal frequency. Skin homing addressins were more preferentially expressed on Treg cells in DIHS than in TEN. Indeed, Treg cells were more abundantly present in the skin lesions of DIHS. Surprisingly, Treg cells contracted upon resolution of DIHS became functionally deficient, whereas their functional defects in TEN were restored upon recovery. These findings indicate that a transitory impairment in their function during the acute stage of TEN may be related to severe epidermal damage, while a gradual loss of their function after resolution of DIHS may increase the risk of subsequently developing autoimmune disease.