杏林大学 保健学部 臨床血液学　中竹 俊彦

１−６．複数、大型核小体の出現

　例えば、PHA添加培養したリンパ球（リンパ球幼若化現象）では、5個までの複数の核小体、あるいは大型の核小体の出現と、強い塩基好性の増加がよく知られています。

　Tリンパ球が血中、あるいはリンパ節で活性化されると、その核小体はポリメラーゼ（polymerase I；pol I）を使ってリボソームRNA（rRNA）を直ちに増しています。その実験例はPHAを末梢血リンパ球に加えて培養し、染色体分析が可能になる例です。

　核小体形成に続いて、核の遺伝子からpolymerase II（pol II）でコピーして、供給されるべきIL分子構造を決める遺伝情報（mRNA）の到着を待ちます。そしてIL遺伝情報(mRNA)が届けばrRNAはその鎖を読み取れる形に結合して、さらにpolymerase III（pol III）が造ったtRNAから必要なアミノ酸を受け取り、順に結合して特定のILが完成します。

　一方、Bリンパ球は、リンパ節内で抗原による活性化と同時に、Tリンパ球由来のIL類の刺激を受けて形質細胞へと分化を始めます。この過程では、いくつかのBリンパ球由来のIL類を産生し、さらに前駆形質細胞へ分化します。この過程は「濾胞樹状細胞」を取り囲んでBリンパ球が大幅な絶対数の増幅を目指し細胞分裂を続けるので、濾胞の中心の部分は分裂像を伴う大型で多数のBリンパ球（リンパ胚球：濾胞中心付近にある大型のリンパ芽球）の大集団に発達します（二次濾胞の形成）。

　その後、形質細胞への分化の決まった（免疫グロブリンタイプの決定した）Bリンパ球は、その多くがリンパ節から出て、血流に乗って骨髄へ移動（回帰）し、骨髄で組織球に接着して支持を受けた後、リンパ形質細胞様細胞（lymphoplasmacytoide cell）の形態にとどまることなく、さらに上記の前駆形質細胞から分化・成熟を経て、形質細胞へ最後の分化を達成します。

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