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School of Medicine生物学教室

教室専任教員

教授
准教授

教室概要

医学部生物学教室は、昭和４５年４月に発足以来、植村利夫、大川真澄、劉逸民、森元、松田宗男の歴代教授によって引き続きつがれてきました。平成２６年３月に松田宗男教授が定年を迎え、同年４月より粟崎健が教授となり、現在は、平井和之准教授、加藤健太郎准教授の３名により生物学教室を運営しています。各教員は、遺伝学、分子生物学、発生学、神経科学の分野での研究を行い、学内だけでなく学外の研究者と連携し様々な共同研究を展開しています。

教育の特色

生物学教室は、主に医学部初年度学生(M1)に対する教育を担当しています。「入門生物学(M1)」、「生物学(M1)」、「生物学実習(M1)」、「分子生物学(M1)」、「遺伝医学(M3)」の担当、ならびに「プレチュートリアル教育」の運営とチューターを担当しています。またM1学生の担任を担当しています。

社会的活動

平成14年度より「ナショナルバイオリソースプロジェクト(NBRP)、ショウジョウバエ」のサブ機関として活動して来ました。令和４年度より新たに５年間、第５期NBRP・ショウジョウバエ（文部科学省）の中核機関として「ショウジョウバエ近縁種遺伝資源の戦略的収集・維持管理と提供 」事業を継続し、系統管理及び国内外の研究者への系統の提供を行っています。NBRPについては、研究補助員と、実験助手の協力のもと、事業を推進しています。

詳細は KYORINfly のサイトへ。

研究テーマ

粟崎、加藤は、ショウジョウバエ脳・中枢組織系をモデル実験系に用いて、神経系の発生・分化・機能・進化と神経-グリア相互作用に着目した研究を展開しています。平井は、胚発生開始期における二倍体化機構に関して、有性生殖と単為生殖の両面から研究を行っています。その他、ショウジョウバエ近縁種における環境応答と神経系の進化の研究や、ショウジョウバエ遺伝学的解析ツールの開発等も行っています

学外との共同研究

粟崎はグリア機能の研究については国立遺伝学研究所と共同研究を展開しています。ショウジョウバエ近縁種を利用した研究については、東京大学、京都大学、名古屋大学、筑波大学、金沢大学、京都工芸繊維大学、と研究解析ツールの共同開発と共同研究を展開しています。平井は、受精卵の発生における母性効果因子の研究を千葉大学、東京大学と共同で行っています。

近年の主な業績

  1. Tanaka R, Hara Y, Sato K, Kohatsu S, Murakami H, Higuchi T, Awasaki T, et al (2025). Cross-species implementation of an innate courtship behavior by manipulation of the sex-determinant gene. Science 2025; 389; 747-752.
  2. Hirai K, et al (2025). The Drosophila nucleoporin ELYS is required for parental chromosome arrangement at fertilization. G3 15(7), jkaf104.
  3. Ohashi TS, Ishikawa Y, Awasaki T, et. al (2023). Evolutionary conservation and diversification of auditory neural circuits that process courtship songs in Drosophila. Sci Rep 13:383. 2.
  4. Hirai K, Inoue YH, Matsuda M (2023). Mitotic progression and dual spindle formation caused by spindle association of de novo–formed microtubule-organizing centers in parthenogenetic embryos of Drosophila ananassae. Genetics. 223(2), iyac178
  5. Ito F and Awasaki T (2022). Comparative analysis of temperature preference behavior and effects of temperature on daily behavior in eleven Drosophila species. Sci Rep 12:12692
  6. Kato K, Orihara-Ono M, Awasaki T (2020). Multiple lineages enable robust development of the neuropil-glia architecture in adult Drosophila. Development 147: dev184085
  7. Hirai K, et al (2018). Genetic analyses of Elys mutations in Drosophila show maternal-effect lethality and interactions with Nucleoporin genes. G3 8:2421-2431
  8. Ren Q, Awasaki T, et al (2018). Lineage-guided Notch-dependent gliogenesis by Drosophila multi-potent progenitors. Development 145: dev160127
  9. Kato K, et al (2017). Gene network underlying the glial regenerative response to central nervous system injury. Dev Dyn 247(1), 85 8-93
  10. Awasaki T and Ito K (2016). Regeneration switch is a gas. Nature 531,182-3
  11. Ren Q, Awasaki T, et al (2016). Cell Class-Lineage Analysis Reveals Sexually Dimorphic Lineage Compositions in the Drosophila Brain. Curr Biol 26, 2583-2593
  12. Kato K et al., (2015). A. Prox1 Inhibits Proliferation and Is Required for Differentiation of the Oligodendrocyte Cell Lineage in the Mouse. PLoS ONE e0145334.
  13. Awasaki T, et al (2014). Making Drosophila lineage-restricted drivers via patterned recombination in neuroblasts. Nature Neurosci 17, 631-7
  14. Awasaki T, et al (2011). Glial cell-derived TGF-β ligand, Myoglianin, regulates developmental remodeling of larval neural circuits in Drosophila. Nature Neurosci 14, 821-3
  15. Kato K, et al (2011). The glial regenerative response to central nervous system injury is enabled by pros-notch and pros-NFκB feedback. PLoS Biol e1001133
  16. Muramatsu S, Hirai K, et al (2010) CDK-dependent complex formation between replication proteins Dpb11, Sld2, Pol ε, and GINS in budding yeast. Genes Dev. 24:602-612

日本語の解説・書籍など

  1. 粟崎　健 (2019) ショウジョウバエ脳におけるグリア組織の再編成．実験医学　37: 2834-2841