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Faculty of Medicine教員紹介：木内 善太郎
| 氏名 |
木内 善太郎
キウチ ゼンタロウ KIUCHI, Zentaro |
|---|---|
| 職位 | 助教 |
| 学内の役職・委員等 | クリニカルパス委員会 診療情報管理委員会 |
| 所属教室 | |
| 専攻・専門分野（大学院） |
医学専攻 小児科学分野（新課程） 内科系専攻 小児科学分野（旧課程） |
| 担当科目（学部） | M3 小児腎泌尿器疾患、感染症 |
| 担当科目（大学院） | 医学研究講義Ⅱ |
| 専門分野 | 小児科学、小児腎臓病学、小児膠原病学 |
| 研究テーマ | ・ 小児ネフローゼ症候群におけるグルココルチコイド誘導分子:Glcci1を介した糖質ステロイド感受性・抵抗性機序の解明 ・ステロイド誘発性骨障害に果たすグルココルチコイド誘導分子:Glcci1の関与についての研究 ・偽性副甲状腺機能低下症における腎近位尿細管でのPTH抵抗性の病態解明 |
| 略歴 | 2007年4月 杏林大学医学部付属病院 初期臨床研修 開始 2009年3月 杏林大学医学部付属病院 初期臨床研修 修了 2009年4月 杏林大学医学部 小児科 レジデント 2010年4月 稲城市立病院 小児科 専修医 2011年4月 杏林大学医学部 小児科 2014年3月 杏林大学大学院医学研究科 内科系小児科学 修了 (医学博士学位取得: 杏林大学） 2014年4月 国立成育医療研究センター病院 腎臓・リウマチ・膠原病科 フェロー 2015年4月 杏林大学医学部 小児科 任期制助教 2019年5月 マサチューセッツ総合病院 / ハーバード大学医学部, 内分泌学(Prof. Harald Jueppner), リサーチフェロー 2021年1月 国立成育医療研究センター病院 放射線診断科 レジデント 2021年4月 杏林大学医学部 小児科 助教 受賞歴：2020年度 第9回杏林医学会研究奨励賞 |
| 所有する学位 | 博士（医学） |
| 指導医・専門医・認定医、その他の資格等 | 小児科専門医、指導医 腎臓専門医、指導医 |
| 論文・著書等を含む主要研究業績 |
（論文・著書） 1. Kiuchi Z, Nozu K, Yan K, Jueppner H. Bartter syndrome type 1 due to novel SLC12A1 mutations associated with pseudohypoparathyroidism Type II. JCEM Case Reports. 1(2):1-7, 2023 2. Takada M, Fukuhara D, Takiura T, Nishibori Y, Kotani M, Kiuchi Z, Kudo A, Beltcheva O, Ito-Nitta N, Nitta KR, Kimura T, Suehiro JI, Katada T, Takematsu H, Yan K. Involvement of GLCCI1 in mouse spermatogenesis. FASEB J. 37(1):e22680, 2023 3. Hada I, Shimizu A, Takematsu H, Nishibori Y, Kimura T, Fukutomi T, Kudo A, Ito-Nitta N, Kiuchi Z, Patrakka J, Mikami N, Leclerc S, Akimoto Y, Hirayama Y, Mori S, Takano T, Yan K. A Novel Mouse Model of Idiopathic Nephrotic Syndrome Induced by Immunization with the Podocyte Protein Crb2. J Am Soc Nephrol. 33(11):2008-2025, 2022 4. Milioto A, Reyes M, Hanna P, Kiuchi Z, Turan S, Zeve D, Agarwal C, Grigelioniene G, Chen A, Mericq V, Frangos M, Ten S, Mantovani G, Salusky IB, Tebben P, Jueppner H. Lack of GNAS re-methylation during oogenesis may be a cause of sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib. J Clin Endocrinol Metab. 107(4):e1610-e1619, 2022 5. Kiuchi Z, Reyes M, Hanna P, Sharma A, DeClue T, Olney RC, Tebben P, Jueppner H. Progression of PTH-resistance in autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type Ib due to maternal STX16 deletions. J Clin Endocrinol Metab. 107(2):e681-e687, 2022 6. 木内善太郎、小椋雅夫、塩原拓実、齋藤祐貴、岡本礼子、北村正幸、堤義之、宮坂実木子、野坂俊介、伊藤秀一、宮嵜治: [画像診断] 今月の症例（慢性再発性多発性骨髄炎） 小児科臨床 第74巻 第7号P1-6, 2021年 7. Kiuchi Z, Reyes M, Brickman AS, Jueppner H. A distinct variant of pseudohypoparathyroidism (PHP) first characterized some 41 years ago is caused by the 3-kb STX16 deletion. JBMR Plus. 5(7):e10505, 2021 8. Kiuchi Z, Reyes M, Jueppner H. Preferential maternal transmission of STX16-GNAS mutations responsible for autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP1B): Another example of transmission ratio distortion. J Bone Miner Res. 36(4):696-703, 2021 9. 長堀由香里、宮田世羽、木内善太郎、楊國昌：突発性発疹を契機に発症したparoxysmal tonic upgaze of childhoodの1例．小児科診療 第83巻 第4号543-546, 2020年 10. Saijo T, Kiuchi Z, Fukuhara D, Uesato T, Uehara Y, Yan K. Neonatal Panton-Valentine leukocidin-positive MRSA (USA300) sepsis translated from dacryocystitis. J Kyorin Med Soc. 50(3):131-135, 2019 11. Kiuchi Z, Nishibori Y, Kutsuna S, Kotani M, Hada I, Kimura T, Fukutomi T, Fukuhara D, Ito-Nitta N, Kudo A, Takata T, Ishigaki Y, Tomosugi N, Tanaka H, Matsushima S, Ogasawara S, Hirayama Y, Takematsu H, Yan K. GLCCI1 is a novel protector against glucocorticoid-induced apoptosis in T cells. FASEB J. 33(6):7387-7402, 2019 12. Kiuchi Z, Ogura M, Sato M, Kamei K, Ishikura K, Abe J, Ito S. No preventive or therapeutic efficacy of infliximab against macrophage activation syndrome due to systemic juvenile idiopathic arthritis. Scand J Rheumatol. 48(3):246-248, 2019 13. Doi K, Nishida O, Shigematsu T, Sadahiro T, Itami N, Iseki K, Yuzawa Y, Okada H, Koya D, Kiyomoto H, Shibagaki Y, Matsuda K, Kato A, Hayashi T, Ogawa T, Tsukamoto T, Noiri E, Negi S, Kamei K, Kitayama H, Kashihara N, Moriyama T, Terada Y; Collaborators Mori K, Taniyama Y, Wakino S, Yasuda H, Kume S, Sofue T, Fujisaki K, Shima H, Tomori K, Horino T, Watanabe Y, Hayashi H, Moriguchi T, Yamashita K, Inokuchi R, Nakamura K, Hara Y, Furuichi K, Sasaki S, Tsuji T, Yamada H, Yonemoto S, Nakada TA, Hattori N, Yamashita T, Kiuchi Z, Sawada M, Takahashi M, Tani M, Nakazawa Y, Nunoyama M, Fukui T, Matsuo S, Maruyama S, Yanagita M, Tsuruya K. The Japanese Clinical Practice Guideline for acute kidney injury 2016. J Intensive Care. 6:48, 2018 14. 本田尭、金子詩子、鳥羽山寿子、木内善太郎、伊良部仁：全身型若年性特発性関節炎の初発時の検査の考察～専門家へのアンケート調査を踏まえて. 小児リウマチ 第9巻 第1号 P10-15, 2018年 15. 北見菜々恵、木内善太郎、楊國昌：多彩な臨床症状を呈した小児Yersinia enterocolitica腸炎の4例. 杏林医学会雑誌 第49巻 第2号 P101-106, 2018 16. Takagi H, Nishibori Y, Katayama K, Katada T, Takahashi S, Kiuchi Z, Takahashi S, Kamei H, Kawakami H, Akimoto Y, Kudo A, Asanuma K, Takematsu H, Yan K. USP40 gene knockdown disrupts glomerular permeability in zebrafish. Am J Physiol Renal Physiol, 312(4):F702-F715, 2017 17. 寺田 典生, 井関 邦敏, 湯澤 由紀夫, 岡田 浩一, 古家 大祐, 清元 秀泰, 柴垣 有吾, 森 潔, 谷山 佳弘, 脇野 修, 安田 日出夫, 久米 真司, 祖父江 理, 藤崎 毅一郎, 嶋 英昭, 友利 浩司, 堀野 太郎, 渡辺 裕輔, 林 宏樹, 西田 修, 松田 兼一, 土井 研人, 森口 武史, 山下 和人, 井口 竜太, 中村 謙介, 原 嘉孝, 重松 隆, 加藤 明彦, 林 晃正, 小川 智也, 塚本 達雄, 古市 賢吾, 佐々木 彰, 辻 孝之, 山田 博之, 米本 佐代子, 貞廣 智仁, 野入 英世, 根木 茂雄, 中田 孝明, 服部 憲幸, 山下 徹志, 伊丹 儀友, 亀井 宏一, 北山 浩嗣, 木内 善太郎, 澤田 真理子, 高橋 匡輝, 谷 昌憲, 中澤 祐介, 布山 正貴, 福井 次矢, 松尾 清一, 柏原 直樹, 守山 敏樹, 丸山 彰一, 柳田 素子, 鶴屋 和彦, 山下 芳久, 石川 祐一, 平田 純生, 古久保 拓：AKI(急性腎障害)診療ガイドライン2016．AKI(急性腎障害)診療ガイドライン作成委員会，東京，東京医学社，2016年12月 18. 布山正貴、亀井宏一、木内善太郎、高橋匡輝、佐藤舞、小椋雅夫、伊藤秀一、石倉健司：小児特発性ネフローゼ症候群の初発患者における入院期間短縮化の検討. 日本小児腎臓病学会雑誌 第29巻 第2号 Page161-165, 2016 19. 伊藤雄伍、木内善太郎、西堀由紀野、楊國昌：糸球体発生におけるNSD3の機能解析. 発達腎研究会誌 第21巻 第1号 P15-17, 2013 20. 松島敏春、江口研二、桑原正喜、小倉高志、佐藤雅史、酒井文和（編）／佐藤雅史、石井晴之、一色彩子、木内善太郎（著）：明解 画像診断の手引き―呼吸器領域編 Suppl 80／実践：確定診断から治療への道28. 2008 (研究費) 2020年度〜2022年度 森永奉仕会研究奨励金 2021年度 杏林大学医学部若手支援研究費 2022年度〜2024年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) (研究課題名: ステロイド誘発性骨障害に果たすグルココルチコイド誘導分子:Glcci1の関与) 研究代表者 |
| 所属学会 |
日本小児科学会 日本小児腎臓病学会（代議員） 日本腎臓病学会 国際小児腎臓病学会 日本小児リウマチ学会 日本リウマチ学会 |
| 学外活動 | ・AKI（急性腎障害）診療ガイドライン作成委員会 (システマティックレビュー(SR)担当委員) ・日本小児腎臓病学会 代議員 |