大学ホーム医学部教員紹介大西 宏明

教員紹介:大西 宏明

氏名 大西 宏明
フリガナ オオニシ ヒロアキ
職位 教授
学内の役職・委員等 医学教育センターCBT室室長
医学部付属病院臨床検査部長
医学部付属病院造血細胞治療センター長
所属教室 臨床検査医学
専攻・専門分野
 (大学院)
病理系専攻 臨床検査医学分野
担当科目(学部) 輸血、採血、血液学的検査、
担当科目(大学院) がんの分子生物学と臨床検査
兼務・兼担 遺伝子・染色体検査学(保健学部)
専門分野 臨床検査医学、血液腫瘍学、造血細胞治療学
研究テーマ 悪性腫瘍における遺伝子異常
非結核性抗酸菌の遺伝子解析
安全な採血法の確立
略歴 1990年 東京大学医学部医学科卒業
1990年 東京大学医学部小児科入局
1991年 太田西ノ内病院小児科医員
1992年 埼玉県立小児医療センター血液腫瘍科医員
1996年 東京大学小児科助手
1999年 米国ベイラー医科大学遺伝子治療研究部門研究員
2001年 杏林大学医学部臨床検査医学医学部講師
2007年 同 准教授
2015年 同 教授
現在に至る。
受賞歴:2007年臨床検査医学会学会奨励賞
所有する学位 博士(医学)
指導医・専門医・認定医、その他の資格等 日本臨床検査医学会専門医・臨床検査管理医、日本小児科学会専門医、日本血液学会専門医・指導医、日本輸血学会認定医、日本造血細胞移植学会認定医、日本臨床腫瘍学会暫定指導医、小児血液・がん暫定指導医、細胞治療認定管理師
論文・著書等を含む主要研究業績 1. Ohnishi H, Tortoli E, et al. Proposal of reclassification of Mycobacterium celatum type 2 as Mycobacterium kyorinense. Ann Microbiol 64:1879-1882, 2014
2. Ohtsuka K, Ohnishi H, et al. Whole-genome sequence of Mycobacterium kyorinense. Genome Announc 2: e01062, 2014(corresponding author)
3. Fumoto S, Ohnishi H, et al. Chimerism of buccal membrane cells in a monochorionic dizygotic twin. Pediatrics 133:e1097-1100, 2014(corresponding author)
4. Matsushima S, Ohnishi H, et al. V843I, a lung cancer predisposing EGFR mutation, is responsible for resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors. J Thorac Oncol 9:1377-1384, 2014 (corresponding author)
5. Ohnishi H, Yonetani S, et al. Mycobacterium kyorinense Infection: Clinical Features and Antimicrobial Susceptibility. Emerg Infect Dis 19:508-10, 2013.
6. Yonetani S, Okazaki M, Ohnishi H, et al. Direct inoculation method using BacT/ALERT 3D and BD Phoenix System allows rapid and accurate identification and susceptibility testing for both Gram-positive cocci and Gram-negative rods in aerobic blood cultures. Diagn Microbiol Infect Dis 73:129-34, 2012.
7. Ohtsuka K, Ohnishi H, et al. Familial lung adenocarcinoma caused by the EGFR V843I germ-line mutation. J Clin Oncol 29:e191-192, 2011.
8. Ohtsuka K, Ohnishi H, et al. Down-regulated ABCG2 enhances sensitivity to topoisomerase I inhibitor in epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor-resistant non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol 5:1726-1733, 2010
9. Ohnishi H, et al. A novel maneuver to prevent median nerve injury in phlebotomy. Ann Intern Med 151:290-1,2009.
10. Okazaki M, Ohkusu K, Hata H, Ohnishi H, et al. Mycobacterium kyorinense sp. nov., a novel slowly growing Mycobacterium sp. related to Mycobacterium celatum isolated from human clinical specimens. Int J Syst Evol Microbiol 59:1336-1341; 2009.
11. Ohnishi H, et al. A novel JAK2 splicing mutation in neonatal myeloproliferative disorder accompanying congenital anomalies. Brit J Haematol 145:676-678, 2009.
12. Ohnishi H, et al. A complex t(1;22;11)(q44;q13;q23) translocation causing MLL-p300 fusion gene in therapy-related acute myeloid leukemia. Eur J Haematol 81:475-80, 2008.
13. Ohnishi H, et al. Faggot formation in mature neutrophils and metamyelocytes in acute myeloid leukemia without maturation. Pediatr Hematol Oncol 25:165-170,2008.
14. Onishi H, et al. Fibrin monomer complex in normal pregnant woman: a potential thrombotic marker in pregnancy. Ann Clin Biochem 44:449-454,2007.
15. Ohnishi H, et al. Chronic eosinophilic leukaemia with FIP1L1-PDFRA fusion and T674I mutation that evolved from Langerhans cell histiocytosis with eosinophilia after chemotherapy. Br J Haematol 134:544-549, 2006.
16. Ohnishi H, et al. A Simple and Sensitive Method for Detecting Major Mutations Within the Tyrosine Kinase Domain of the Epidermal Growth Factor Receptor Gene in Non-small-cell Lung Carcinoma. Diagn Mol Pathol 15:101-108,2006.
17. Taki T, Ohnishi H, et al. AF17q25, a putative septin family gene, fuses the MLL gene in acute myeloid leukemia with t(11;17)(q23;q25). Cancer Res 1999;59:4261-5.
18. Ohnishi H, et al. Alterations of p16 and p15 genes in acute leukemia with MLL gene rearrangements and their correlation with clinical features. Leukemia 11: 2120-24, 1997.
19. Ohnishi H, ett al. Infrequent mutations of the TP53 gene and no amplification of the MDM2 gene in hepatoblastomas. Genes Chromosomes Cancer 15: 187-190, 1996.
20. Ohnishi H, et al. Homozygous deletions of p16/MTS1 and p15/MTS2 genes are frequent in t(1;19)-negative- but not in t(1;19)-positive B-precursor acute lymphoblastic leukemia in childhood. Leukemia 10: 1104-1110, 1996.
21. Ohnishi H, et al. Homozygous deletions of p16/MTS1 gene are frequent but mutations are infrequent in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemias. Blood 86: 1269-1275, 1995.
所属学会 日本臨床検査医学会(評議員)、日本輸血学会、日本小児科学会、日本血液学会、日本小児血液・がん学会(評議員)、日本造血細胞移植学会、日本臨床腫瘍学会、日本人類遺伝学会
ひとことメッセージ 臨床検査部において検査、輸血および造血細胞治療支援が適正かつ安全に行われるよう努力してまいる所存です。
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