School of Medicine脳神経内科学教室

教室専任教員

付属病院・三鷹キャンパス

教室概要

脳神経内科は、脳・脊髄・末梢神経・神経筋接合部・筋肉といった臓器に関連した多岐にわたる幅広い器質的疾患を扱う学問です。

当教室では、脳神経内科学に関する診療・教育・研究を行っています。 患者さんの立場に立った最良の診療と、脳神経内科学の正しい知識を持つ専門医の育成、神経疾患の病態解明や実践的な臨床に役立つ研究を目標としています。

脳神経内科では、頭痛・めまい・しびれ・もの忘れ（認知症）などのcommon diseaseから、てんかん・髄膜炎・脳血管障害などの神経救急疾患、変性疾患や自己免疫性疾患などの神経難病と多種多様な疾患を網羅しており、今後の日常診療においても高いニーズが見込まれる領域です。当教室では、脳神経内科の診療・研究に興味を持ち、共に向上し前進したいと考えるみなさんが仲間として加わってくれることを期待しています。

教育の特色

当教室では、医学部学生に対する卒前教育、および初期研修医・専修医に対する卒後教育を行っています。卒前教育においては、ヒトの神経系の基礎的な仕組みや、様々な神経疾患の診断・治療法、基本的な神経診察の手技などについて分かりやすく解説することを心がけています。

脳神経内科において、問診や診察から診断を推理していくプロセスは非常に興味深く魅力的なものです。病棟実習で実際の患者さんを診察し、臨床現場を体感することによって、そのことを実感してもらえることを目指しています。

卒後教育では、病棟チームの一員として診療に携わることで、さらに実践的な脳神経内科の知識・技能を習得することができます。

社会的活動

当教室では、多摩地区の基幹病院として地域の神経疾患診療に貢献することを目標に、大学所在の多摩地区における脳神経内科の臨床を中心とした研究活動の多くに参加しています。

今後も質の高い診療の提供を目指して、地区医師会や一次医療機関との連携を密にし、地域医療の充実に努めます。

当教室の詳細は、ホームページを御覧下さい。

大学院紹介

脳神経内科では、頭痛・めまい・しびれ・もの忘れ（認知症）などのcommon diseaseから、てんかん・髄膜脳炎・脳血管障害・ギラン・バレー症候群などの神経救急疾患、パーキンソン病や筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患、多発性硬化症や重症筋無力症などの自己免疫性疾患など対象となる疾患が多く、脳神経内科医には高度な専門的な知識が求められています。

医師として生涯にわたり診療に携わっていくには、自らが考え問題を解決していくことが大切であり、人生の一時期で研究に没頭することはその糧となります。

脳神経内科領域では、病態が難解で難治性の疾患も数多く存在しますが、近年の医学の進歩により病態の解明や治療の開発が進みつつあります。脳神経内科はやりがいのある大変興味深い、これから発展していく分野ともいえます。

脳神経内科の診療・研究に興味を持ち、共に向上し前進したいと考えるみなさんが仲間として加わってくれることを期待しています。

大学院教育の特色

医局の規模が比較的小さく、一人一人にきめ細やかな指導を行うことができます。

多摩地区の基幹病院として、神経救急疾患を含めた豊富で多彩な臨床症例を経験できる条件・環境が整っています。大学院在学中の内科認定医・専門医、脳神経内科専門医（受験資格は当教室を含む認定教育施設で脳神経内科研修を3年以上）の受験も可能です。

臨床を大切にしています。大学院初期では、臨床に即した研究や症例報告の学会発表・指導などを行います。臨床の現場で直面する事象に対する独創的な発想、創造性のある思考能力を期待しており、自ら問題意識を持ち、その問題を解決することを目標とします。

大学院後半では、より専門性の高い分野の研究を行います。臨床研究では、データを収集・解析し、疫学的・文献的なアプローチを行います。生化学的研究では、基礎的な実験技術の習得後、応用的な実験プロトコールの構築を目指します。研究内容を包括的に整理し、国内または国際学会で発表し、最終的には（可能であれば英文で）論文化することを目標とします。

大学院の研修は、原則として杏林大学で行います。ただし、本人の希望があれば、他施設での研修も含めて、なるべく希望に沿う方向性を相談していきます。

通常、4年間で学位が授与されます。

研究テーマ

1. ギラン・バレー症候群における抗ガングリオシド抗体

免疫性末梢神経疾患であるギラン・バレー症候群の血清学的診断マーカーである抗ガングリオシド抗体（図A）を教室内で測定しています。このため早期の診断確定、治療開始が可能です。また、ギラン・バレー症候群の臨床経過と抗ガングリオシド抗体の経時変化、抗ガングリオシド抗体のfine specificityの検討、ギラン・バレー症候群への補体経路の関与などの研究を行っています。

2. 免疫性神経疾患の新規自己抗体の発見

免疫学的機序が想定される神経疾患に関して、生化学的なアプローチによる新規自己抗体の検出を行っています。現在までに、感染後小脳失調症における抗TPI抗体や一時進行型多発性硬化症（PPMS）における抗シナプシン抗体の出現を報告し、その病態への関わりに関して研究を進めています。

3. 傍腫瘍性神経症候群関連抗神経抗体

傍腫瘍性神経症候群でみられるHuD, Yo, Ri, CV2 (CRMP5), Ma1, Ma2, Amphiphysinに対する抗体を測定しています。日本全国から検査の依頼を受け付けており、多数症例の検討の実績があります。

上記にあげた項目以外でも、変性疾患・炎症性疾患・遺伝性疾患など脳神経内科領域の多岐にわたる疾患を経験することができ、個人の希望に応じて臨床遺伝的なアプローチや神経筋電気診断学的なアプローチから研究を進めることなども可能です。

4. 神経筋電気診断学

針筋電図、神経伝導検査（図B）、体性感覚誘発電位（SEP）などの電気生理学的検査法を用いて、神経疾患の診断や病状評価を行う分野を神経筋電気診断学といいます。

日本臨床神経生理学会認定医である大石講師を中心に、臨床に即した実践的な検査・診断技術を学ぶことが可能です。

5. 眼球運動・視線解析

眼球の運動は脳によって制御されているため、眼球運動の異常を検出することは脳の病気の診断に役立つ可能性があります。病態生理学教室の寺尾教授との連携により、神経疾患と眼球運動の関わりについての研究を行っています（図C）。

6. 遺伝性神経筋疾患の遺伝子解析

神経分子遺伝学の発展はめざましく、近年、遺伝性神経筋疾患の原因遺伝子が次々と同定され、核酸医薬などの分子機序に基づく新しい治療法も開発されています。当教室では、診療で見出した遺伝性神経筋疾患について、臨床・分子遺伝学的アプローチによる診断・研究を行っています。これまでも、東京大学脳神経内科との共同研究において、次世代シークエンサーを用いた大規模ゲノム解析を行い、遺伝性神経疾患の新しい疾患遺伝子・遺伝子変異を同定しています（図D）。

研究成果の一部をwebで公開しています。

「家族性筋萎縮性側索硬化症(ALS)の新たな原因遺伝⼦変異を発⾒― SOD1遺伝⼦の新規変異が⽰す病態理解と個別化医療への可能性」

https://www.kyorin-u.ac.jp/univ/faculty/medicine/archive/7885/

大学院生の声

私は現在脳神経内科の大学院生として、病棟で入院患者の診療を行いながら研究に従事しています．研究テーマはMAG抗体関連ニューロパチーをはじめとする神経免疫疾患で、当科の研究室で蓄積された臨床データや血清などの豊富なリソースを生かしています。臨床面でも多様な疾患の診療経験を積むことができ、臨床と研究を両立できるのが当科の魅力だと思います．（松田悠）

近年の主な業績

1. Matsuda Y, Kainaga M, Maeda M, Kitao H, Tokushige S, Uchibori A, Oishi C, Ichikawa Y. An Anti-NH2 Terminal of α-enolase Antibody-positive Hashimoto’s Encephalopathy with Bilateral Basal Ganglia Lesions: A Case Report and Literature Review. Intern Med. 2026;65:485-489.
2. Nakajima M, Naruse H, Riku Y, Ueda K, Matsukawa T, Mitsui J, Nakamura Y, Ishida S, Yamada T, Moro N, Kotsuki N, Nagai K, Tokushige S, Uchibori A, Oishi C, Yabata H, Urushitani M, Iwasaki Y, Ishiura H, Toda T, Tsuji S, Ichikawa Y. Novel in-frame duplication variant of SOD1 in a Japanese family with familial amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2025;0:1-11.
3. 中島昌典, 吉﨑彩織, 上月直樹, 澁谷裕彦, 岡田啓, 今井大也, 中冨浩文, 平野照之, 市川弥生子．齲歯を契機として感染性を疑う脳動脈瘤が顕在化した海綿静脈同症候群の1例．Journal of Japan Society of Neurological Emergencies & Critical Care. 36: 46-52, 2024.
4. 茂呂直紀, 中島昌典, 所澤任修, 永井健太郎, 内堀歩, 市川弥生子．当院で経験したleucine-rich glioma-inactivated 1（LGI1）抗体陽性脳炎の臨床的特徴．臨床神経学 2024年 64巻 10号 p.714 – 718.
5. Tokushige SI, Matsuda S, Tada M, Yabe I, Takeda A, Tanaka H, Hatakenaka M, Enomoto H, Kobayashi S, Shimizu K, Shimizu T, Kotsuki N, Inomata-Terada S, Furubayashi T, Ichikawa Y, Hanajima R, Tsuji S, Ugawa Y, Terao Y. Roles of the cerebellum and basal ganglia in temporal integration: Insights from a synchronized tapping task. Clin Neurophysiol. 2024;158:1-15.
6. Masanori Nakajima, Paraproteinemia-associated neuropathy with or without anti-myelin-associated glycoprotein antibody. Clin Exp Neuroimmunol. DOI: 10.1111/cen3.12783, 2024.
7. Okubo S, Kainaga M, Tokushige S, Uchibori A, Oishi C, Hirano T, Ichikawa Y. Dropped head syndrome in anti-MuSK antibody-positive myasthenia gravis with possible concurrent axial myopathy. Clin Exp Neuroimmunol. DOI: 10.1111/cen3.12782, 2024.
8. Tokushige SI, Matsumoto H, Matsuda SI, Inomata-Terada S, Kotsuki N, Hamada M, Tsuji S, Ugawa Y, Terao Y. Early detection of cognitive decline in Alzheimer’s disease using eye tracking. Front Aging Neurosci. 15: 1123456, 2023.
9. Tokushige SI, Matsuda S, Inomata-Terada S, Hamada M, Ugawa Y, Tsuji S, Terao Y. Premature saccades: A detailed physiological analysis. Clin Neurophysiol. 132: 63-76, 2021.
10. Ichikawa Y, Tanaka M, Kurita E, Nakajima M, Tanaka M, Oishi C, Goto J, Tsuji S, Chiba A.Novel SLC20A2 variant in a Japanese patient with idiopathic basal ganglia calcification-1 (IBGC1) associated with dopa-responsive parkinsonism. Hum Genome Var. 6: 44, 2019.
11. 上月直樹, 中島昌典, 内堀歩, 島田大輔, 柴原純二, 千葉厚郎．再発性脳梗塞とびまん性くも膜肥厚を呈した抗リン脂質抗体症候群の1例．臨床神経学 2019 年 59 巻 10 号 p. 662-665.
12. Nakajima M, Uchibori A, Ogawa Y, Miyazaki T, Ichikawa Y, Kaneko K, Takahashi T, Nakashima I, Shiraishi H, Motomura M, Chiba A. Case of CV2/CRMP5-antibody-related Paraneoplastic Optic Neuropathy Associated with Small-cell Lung Cancer. Intern Med. 57: 1645-9, 2018.
13. Uchibori A, Gyohda A, Chiba A. Ca(2+)-dependent anti-GQ1b antibody in GQ1b-seronegative Fisher syndrome and related disorders. J Neuroimmunol. 298: 172-7, 2016.

日本語の解説・書籍など

1. 海永光洋：Tononiによる意識の仮説．脳神経内科 101: 290-296, 2024.
2. 徳重真一：小脳疾患における時間認知障害．脳神経内科 100: 602-606, 2024.
3. 海永光洋：症候性てんかんへの対応．治療　105: 1370-1373, 2023.
4. 大石知瑞子，園生雅弘：呼吸器内科医が関わる神経筋疾患のreview 神経内科医の視点から．呼吸器ジャーナル 70：599-602, 2022.
5. 内堀歩，千葉厚郎：フィッシャー症候群．日本臨牀 80(増刊号5): 241-245, 2022.
6. 徳重真一，寺尾安生：パーキンソン病の眼球運動．医学のあゆみ 278: 852-858, 2021.
7. 市川弥生子：免疫チェックポイント阻害薬の副作用　～神経領域～．杏林医学会雑誌 51:239-245, 2020.