大学ホーム医学部教員紹介長瀬 美樹

教員紹介:長瀬 美樹

氏名
 
長瀬 美樹
ナガセ ミキ NAGASE, Miki
職位 教授
学内の役職・委員等 M2主担任・大学院教務委員会委員・図書館医学分館委員・CBT室委員
所属教室 肉眼解剖学
専攻・専門分野
 (大学院)
生理系専攻 器官構築学分野(肉眼解剖学)
担当科目(学部) 肉眼解剖学I(医学部)
肉眼解剖学II(医学部)
担当科目(大学院) 肉眼解剖学
専門分野 解剖学、細胞生物学、分子生物学、腎・高血圧学
研究テーマ 1) 高血圧、腎臓病とメカノバイオロジー
2) 肉眼解剖学研究(自律神経など)
3) 形態解析イメージング
4) 生活習慣病とRhoファミリー、核内受容体
5) 遺伝子改変動物を用いた機能解析
略歴 1990年 東京大学医学部医学科卒業
1992年 東京大学第四内科入局
1996年 オークランド大学医学部解剖学研究員
1998年 東京大学大学院医学系研究科博士課程修了
1998年 東京大学医学部附属病院分院教務職員
2004年 東京大学医学部附属病院22世紀医療センター特任助手
2009年 東京大学大学院医学系研究科慢性腎臓病学特任准教授
2014年 順天堂大学医学部解剖学・生体構造科学准教授
2017年4月より現職

受賞歴:
1997年 日本心臓財団 高血圧と血管代謝最優秀賞
1998年 地域医学研究基金 高血圧と動脈硬化最優秀賞
1998年 日本高血圧学会 YIA
2005年 日本心血管内分泌代謝学会 若手研究奨励賞
2009年 日本腎臓学会大島賞
2009年 地域医学研究基金 腎疾患と高血圧研究最優秀賞
2010年 日本心血管内分泌代謝学会高峰譲吉研究奨励賞
2010年 日本女性科学者の会 奨励賞
所有する学位 博士(医学)
指導医・専門医・認定医、その他の資格等 日本内科学会認定医
日本高血圧学会高血圧専門医
論文・著書等を含む主要研究業績 主な論文
1) Nagase M, Kimoto Y, Sunami E, Matsumura G : A new human cadaver model for laparoscopic training using N-vinyl-2-pyrrolidone: a feasibility study. Anat Sci Int 95:156-164, 2020.
2) Maruyama K, Yokoi H, Nagase M, Yoshida H, Noguchi A, Matsumura G, Saito K, Shiokawa Y : Usefulness of n-vinyl-2-pyrrolidone embalming for endoscopic transnasal skull base approach in cadaver dissection. Neurol Med Chir 59:379-383, 2019.
3) Nishimoto M, Ohtsu H, Marumo T, Kawarazaki W, Ayuzawa N, Ueda K, Hirohama D, Kawakami-Mori F, Shibata S, Nagase M, Isshiki M, Oba S, Shimosawa T, Fujita T : Mineralocorticoid receptor blockade suppresses dietary salt-induced ACEI/ARB-resistant albuminuria in non-diabetic hypertension: a sub-analysis of evaluate study. Hypertens Res 42:514-521, 2019.
4) Haizuka Y, Nagase M (1st coauthor), Takashino S, Kobayashi Y, Fujikura Y, Matsumura G : A new substitute for formalin: Application to embalming cadavers. Clin Anat 31:90-98, 2018.
5) Nagase M, Kurihara H, Aiba A, Young MJ, Sakai T : Deletion of Rac1GTPase in the myeloid lineage protects against inflammation-mediated kidney injury in mice. PLoS One 11:e0150886, 2016.
6) Ayuzawa N, Nagase M, Ueda K, Nishimoto M, Kawarazaki W, Marumo T, Aiba A, Sakurai T, Shindo T, Fujita T : Rac1-mediated activation of mineralocorticoid receptor in pressure overload-induced cardiac injury. Hypertension 67:99-106, 2016.
7) Ueda K, Fujiki K, Shirahige K, Gomez-Sanchez CE, Fujita T, Nangaku M, Nagase M : Genome-wide analysis of murine renal distal convoluted tubular cells for the target genes of mineralocorticoid receptor. Biochem Biophys Res Commun 445:132-137, 2014.
8) Yoshida S, Ishizawa K, Ayuzawa N, Ueda K, Takeuchi M, Kawarazaki W, Fujita T, Nagase M : Local mineralocorticoid receptor activation and the role of Rac1 in obesity-related diabetic kidney disease. Nephron Exp Nephrol 126:16-24, 2014.
9) Nagase M, Fujita T : Role of Rac1-mineralocorticoid-receptor signalling in renal and cardiac disease. Nat Rev Nephrol 9:86-98, 2013.
10) Nagase M : Role of Rac1 GTPase in salt-sensitive hypertension. Curr Opin Nephrol Hypertens 22:148-55,2013.
11) Yamamoto T, Izumi-Yamamoto K, Iizuka Y, Shirota M, Nagase M, Fujita T, Gotoda T : A novel link between Slc22a18 and fat accumulation revealed by a mutation in the spontaneously hypertensive rat. Biochem Biophys Res Commun 440:521-526, 2013.
12) Nagase T, Akase T, Sanada H, Minematsu T, Ibuki A, Huang L, Asada M, Yoshimura K, Nagase M, Shimada T, Aburada M, Nakagami G, Sugama J : Aging-like skin changes in metabolic syndrome model mice are mediated by mineralocorticoid receptor signaling. Aging Cell 12: 50-57, 2013.
13) Kawarazaki W, Nagase M, Yoshida S, Takeuchi M, Ishizawa K, Ayuzawa N, Ueda K, Fujita T : Angiotensin II- and salt-induced kidney injury through Rac1-mediated mineralocorticoid receptor activation. J Am Soc Nephrol 23: 997-1007, 2012.
14) Nagase M, Ayuzawa N, Kawarazaki W, Ishizawa K, Ueda K, Yoshida S, Fujita T : Oxidative stress causes mineralocorticoid receptor activation in rat cardiomyocytes: role of small GTPase Rac1. Hypertension 59: 500-506, 2012.
15) Shibata S, Mu S, Kawarazaki H, Muraoka K, Ishizawa K, Yoshida S, Kawarazaki W, Takeuchi M, Ayuzawa N, Miyoshi J, Takai Y, Ishikawa A, Shimosawa T, Ando K, Nagase M, Fujita T : Rac1 GTPase in rodent kidneys is essential for salt-sensitive hypertension via a mineralocorticoid receptor-dependent pathway. J Clin Invest 121: 3233-3243, 2011.
16) Shibata S, Nagase M (1st coauthor), Yoshida S, Kawarazaki W, Kurihara H, Tanaka H, Miyoshi J, Takai Y, Fujita T : Modification of mineralocorticoid receptor function by Rac1 GTPase: implication in proteinuric kidney disease. Nat Med 14: 1370-1376, 2008.
17) Matsui H, Ando K, Kawarazaki H, Nagae A, Fujita M, Shimosawa T, Nagase M, Fujita T : Salt excess causes left ventricular diastolic dysfunction in rats with metabolic disorder. Hypertension 52: 287-294, 2008.
18) Yoshida S, Nagase M, Shibata S, Fujita T : Podocyte injury induced by albumin overload in vivo and in vitro: involvement of TGF-beta and p38 MAPK. Nephron Exp Nephrol 108: e57-68, 2008.
19) Nagase M, Matsui H, Shibata S, Gotoda T, Fujita T : Salt-induced nephropathy in obese spontaneously hypertensive rats via paradoxical activation of the mineralocorticoid receptor: role of oxidative stress. Hypertension 50: 877-883, 2007.
20) Shibata S, Nagase M, Yoshida S, Kawachi H, Fujita T : Podocyte as the target for aldosterone: roles of oxidative stress and Sgk1. Hypertension 49: 355-364, 2007.
21) Nagase T, Matsumoto D, Nagase M, Yoshimura K, Shigeura T, Inoue M, Hasegawa M, Yamagishi M, Machida M : Neurospheres from human adipose tissue transplanted into cultured mouse embryos can contribute to craniofacial morphogenesis: a preliminary report. J Craniofac Surg 18: 49-53, 2007.
22) Nagase M, Yoshida S, Shibata S, Nagase T, Gotoda T, Ando K, Fujita T : Enhanced aldosterone signaling in the early nephropathy of rats with metabolic syndrome: possible contribution of fat-derived factors. J Am Soc Nephrol 17: 3438-3446, 2006.
23) Nagase M, Shibata S, Yoshida S, Nagase T, Gotoda T, Fujita T : Podocyte injury underlies the glomerulopathy of Dahl salt-hypertensive rats and is reversed by aldosterone blocker. Hypertension 47: 1084-1093, 2006.
24) Shibata S, Nagase M, Fujita T : Fluvastatin ameliorates podocyte injury in proteinuric rats via modulation of excessive Rho signaling. J Am Soc Nephrol 17: 754-764, 2006.
25) Nagase M, Nagase T, Koshima I, Fujita T : Critical time window of hedgehog-dependent angiogenesis in murine yolk sac. Microvasc Res 71: 85-90, 2006.
26) Dominguez JH, Wu P, Hawes JW, Deeg M, Walsh J, Packer SC, Nagase M, Temm C, Goss E, Peterson R : Renal injury: similarities and differences in male and female rats with the metabolic syndrome. Kidney Int 69: 1969-1976, 2006.
27) Nagase T, Nagase M, Yoshimura K, Machida M, Yamagishi M : Defects in aortic fusion and craniofacial vasculature in the holoprosencephalic mouse embryo under inhibition of sonic hedgehog signaling. J Craniofac Surg 17: 736-744, 2006.
28) Hino M, Nagase M, Kaname S, Shibata S, Nagase T, Oba S, Funaki M, Kobayashi N, Kawachi H, Mundel P, Fujita T : Expression and regulation of adrenomedullin in renal glomerular podocytes. Biochem Biophys Res Commun 330: 178-185, 2005.
29) Nagase T, Nagase M, Osumi N, Fukuda S, Nakamura S, Ohsaki K, Harii K, Asato H, Yoshimura K : Craniofacial anomalies of the cultured mouse embryo induced by inhibition of sonic hedgehog signaling: an animal model of holoprosencephaly. J Craniofac Surg 16: 80-88, 2005.
30) Nagase T, Nagase M (1st coauthor), Yoshimura K, Fujita T, Koshima I : Angiogenesis within the developing mouse neural tube is dependent on sonic hedgehog signaling: possible roles of motor neurons. Genes Cells 10: 595-604, 2005.
31) Nagase M, Ando K, Nagase T, Kaname S, Sawamura T, Fujita T : Redox-sensitive regulation of LOX-1 gene expression in vascular endothelium. Biochem Biophys Res Commun 281: 720-725, 2001.
32) Nagase M, Kaname S, Nagase T, Wang G, Ando K, Sawamura T, Fujita T : Expression of LOX-1, an oxidized low-density lipoprotein receptor, in experimental hypertensive glomerulosclerosis. J Am Soc Nephrol 11: 1826-1836, 2000.
33) Nagase M, Kato A, Ono T, Suzuki Y, Hirose S, Fujita T : Retrotransposons transcribed preferentially in proximal tubules of salt-hypertensive rats. Kidney Int 55: 995-1004, 1999.
34) Nagase M, Abe J, Takahashi K, Ando J, Hirose S, Fujita T : Genomic organization and regulation of expression of the lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor (LOX-1) gene. J Biol Chem 273: 33702-33707, 1998.
35) Nagase M, Hirose S, Fujita T : Unique repetitive sequence and unexpected regulation of expression of rat endothelial receptor for oxidized low-density lipoprotein (LOX-1). Biochem J 330: 1417-1422, 1998.
36) Nagase M, Katafuchi T, Hirose S, Fujita T : Tissue distribution and localization of natriuretic peptide receptor subtypes in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. J Hypertens 15: 1235-1243, 1997.
37) Nagase M, Hirose S, Sawamura T, Masaki T, Fujita T : Enhanced expression of endothelial oxidized low-density lipoprotein receptor (LOX-1) in hypertensive rats. Biochem Biophys Res Commun 237: 496-498, 1997.
38) Nagase M, Ando K, Katafuchi T, Kato A, Hirose S, Fujita T : Role of natriuretic peptide receptor type C in Dahl salt-sensitive hypertensive rats. Hypertension 30: 177-183, 1997.
39) Nagase M, Shimosawa T, Ando K, Fujita T : Local renin-angiotensin system in sympathetic overactivity of spontaneously hypertensive rats. Hypertens Res 19: 171-177, 1996.
40) Nagase M, Ando K, Fujita T : Salt sensitivity of blood pressure in patients with 17 alpha-hydroxylase deficiency. Am J Hypertens 7: 1005-1011, 1994.

著書・総説
1) 長瀬美樹:臨床検査ガイド 2020年改訂版.大西宏明(編集).Medical Practice編集委員会(編集).東京,文光堂,2020. p.992-995.
2) 長瀬美樹:腎疾患のメカノバイオロジー.疾患に挑むメカノバイオロジー 循環器、運動器、がん、再生・発生に生体内の力はどうかかわるのか.曽我部正博(編集).実験医学増刊 38: 1105-1112. 2020.
3) 長瀬美樹:専門医共通講習 医療倫理「解剖学研究における倫理」. 第30回日本気管食道科学会認定気管食道科専門医大会テキスト.日本気管食道科学会,2020.
4) 長瀬美樹:高血圧症の9割は原因が特定できない本態性である. 糸球体濾過膜が障害されると蛋白尿, 糸球体硬化が生じる. カラー図解 人体の細胞生物学.坂井建雄、石崎泰樹(編集).東京,日本医事新報社,2018. p.250-253.
5) 長瀬美樹, 尾崎紀之, 竹田扇訳. ムーア臨床解剖学第3版. 坂井建雄監訳. 東京, MEDSi, 2016. p.1-45, 515-693.

競争的研究資金(研究代表者)
1. 基盤研究(C) 令和2~4年度(4,290千円)「メカノバイオロジーに基づく腎臓病の病態解明と新規診断・治療法の開発」
2. 基盤研究(C) 平成29~31年度(4,680千円)「メカノ感知応答システムの分子基盤と高血圧におけるその変容の解明」
3. 国立研究開発法人日本医療研究開発機構「革新的先端研究開発支援事業(AMED-PRIME)」平成28~31年度(39,000千円)「腎糸球体ポドサイトのメカノバイオロジーの解明と糸球体内圧評価法の開発」
4. 挑戦的萌芽 平成26~27年度(3,640千円)「ポドサイトパチーにおけるRhoファミリーG蛋白質を介する形態機能連関」
5. 基盤研究(B) 平成24~26年度(17,940千円)「鉱質コルチコイド/糖質コルチコイド受容体パラドックスの解明と腎臓病治療への応用」
6. 基盤研究(B) 平成21~23年度(17,940千円)「鉱質コルチコイド受容体をターゲットとした慢性腎臓病克服に向けたストラテジー」
7. 基盤研究(C) 平成17~18年度(3,700千円)「生活習慣病における糸球体上皮細胞障害機序の解明と蛋白尿抑制の新たな治療戦略の確立」
8. 基盤研究(C) 平成11~12年度(3,500千円)「腎障害進展過程における新規酸化LDL受容体LOX-1の意義」
所属学会 日本解剖学会(代議員、解剖学用語委員会委員、若手育成委員会委員、選挙管理委員会委員)、日本内科学会、日本腎臓学会(評議員、男女共同参画委員会委員)、日本高血圧学会(評議員)、日本内分泌学会(評議員)、日本心血管内分泌代謝学会(評議員、監事)、米国腎臓学会、国際腎臓学会
公的な委員会等の役員・委員歴 AMED-CREST「生体恒常性維持・変容・破綻機構のネットワーク的理解に基づく最適医療実現のための技術創出」領域アドバイザー(国立研究開発法人日本医療研究開発機構)
学外活動 順天堂大学非常勤講師
東京工業大学非常勤講師
公益財団法人日本腎臓財団「腎臓」編集委員
倫理委員会・利益相反
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