Faculty of Health Sciences教員紹介

項目名	内容
教員名	滝　智彦
フリガナ	タキ　トモヒコ
NAME	Taki, Tomohiko
所属学科	臨床検査技術学科
職　位	教授
学部委員会	倫理審査委員会　委員長実習用顕微鏡整備委員会健康管理医
所属研究室	臨床血液学研究室
研究テーマ・分野	腫瘍のゲノム構造解析と新規ゲノム診断法の開発
担当科目（学部）	血液学、血液検査学、血液検査学実習、臨床遺伝学、臨床病態学、病態治療論V（看護学科看護学専攻）、人類遺伝学（看護学科看護学専攻）、臨床検査医学・輸血学（医学部）、腫瘍学（医学部）
担当科目（大学院）	博士前期課程　免疫血液学特論、臨床検査・生命科学特別演習I、研究倫理
兼務・兼担	医学部・臨床検査医学、腫瘍内科学　兼担医学部付属病院・医療倫理委員会委員医学部付属病院・遺伝子診療センター
略　歴	静岡県焼津市生まれ 1982年　静岡県立藤枝東高等学校卒業 1983年　筑波大学医学専門学群入学 1989年　　　　　同　　　　　卒業同　年　浜松医科大学附属病院小児科研修医、富士宮市立病院小児科医員 1992年　埼玉県立小児医療センター血液腫瘍科医員 1993-1997年　浜松医科大学大学院医学研究科 1997年　東京大学医学部附属病院小児科医員 1999年　　　　　　　同　　　　　　　助手 2004年　京都府立医科大学大学院医学研究科分子病態検査医学講師　　　　　　　　　　　　（附属病院遺伝子診療部副部長兼任） 2008年　　　　　　　　　同　　　　　　　分子診断・治療医学講師 2018年　杏林大学保健学部臨床検査技術学科教授
所有する学位	博士(医学)、浜松医科大学
所有する資格	医師小児科専門医（日本専門医機構、日本小児科学会認定）血液専門医（日本血液学会認定）臨床遺伝専門医指導医（日本人類遺伝学会、日本遺伝カウンセリング学会認定）
主要研究業績	主要原著論文 1. Okuda T, Taki T, Nishida K, Chinen Y, Nagoshi H, Sakakura C, Taniwaki M. Molecular heterogeneity in the novel fusion gene APIP-FGFR2: Diversity of genomic breakpoints in gastric cancer with high-level amplifications at 11p13 and 10q26. Oncol Lett 13: 215-221, 2017 2. Nagoshi H, Taki T, Chinen Y, Tatekawa S, Tsukamoto T, Maegawa S, Yamamoto-Sugitani M, Tsutsumi Y, Kobayashi T, Matsumoto Y, Horiike S, Okuno Y, Fujiwara S, Hata H, Kuroda J, Taniwaki M. Transcriptional dysregulation of the deleted in colorectal carcinoma gene in multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance. Genes Chromosomes Cancer 54: 788-795, 2015 4. Yokokawa Y, Taki T, Akiyama M, Kobayashi S, Nagoshi H, Chinen Y, Morimoto A, Ida H, Taniwaki M. Unique clonal relationship between T-cell acute lymphoblastic leukemia and subsequent Langerhans cell histiocytosis with TCR rearrangement and NOTCH1 mutation. Genes Chromosomes Cancer 54: 409-417, 2015 6. Kobayashi S, Taki T, Nagoshi H, Chinen Y, Yokokawa Y, Kanegane H, Matsumoto Y, Kuroda J, Horiike S, Nishida K, Taniwaki M. Identification of novel fusion genes with 28S ribosomal DNA in hematologic malignancies. Int J Oncol 44: 1193-1198, 2014 7. Chinen Y, Taki T, Tsutsumi Y, Kobayashi S, Matsumoto Y, Sakamoto N, Kuroda J, Horiike S, Nishida K, Ohno H, Uike N, Taniwaki M. The leucine twenty homeobox (LEUTX) gene, which lacks a histone acetyltransferase domain, is fused to KAT6A in therapy-related AML with t(8;19)(p11;q13). Genes Chromosomes Cancer 53: 299-308, 2014 8. Nagoshi H, Taki T, Hanamura I, Nitta M, Otsuki T, Nishida K, Okuda K, Sakamoto N, Kobayashi S, Yamamoto-Sugitani M, Tsutsumi Y, Kobayashi T, Matsumoto Y, Horiike S, Kuroda J, Taniwaki M. Frequent PVT1 rearrangement and novel chimeric genes PVT1-NBEA and PVT1-WWOX occur in multiple myeloma with 8q24 abnormality. Cancer Res 72: 4954-4962, 2012 9. Kobayashi S, Taki T, Chinen Y, Tsutsumi Y, Ohshiro M, Kobayashi T, Matsumoto Y, Kuroda J, Horiike S, Nishida K, Taniwaki M. Identification of IGHCδ-BACH2 fusion transcripts resulting from cryptic chromosomal rearrangements of 14q32 with 6q15 in aggressive B-cell lymphoma/leukemia. Genes Chromosomes Cancer 50: 207-216, 2011 10. Taketani T, Taki T, Nakamura T, Ohyashiki K, Kobayashi Y, Fukuda S, Yamaguchi S, Hayashi Y. High frequencies of simultaneous FLT3-ITD and WT1 mutations in myeloid leukemia with NUP98-HOX fusion genes. Leukemia 24: 1975-1977, 2010 11. Chinen Y, Taki T, Nishida K, Shimizu D, Okuda T, Yoshida N, Kobayashi C, Koike K, Tsuchida M, Hayashi Y, Taniwaki M. Identification of the novel AML1 fusion partner gene, LAF4, a fusion partner of MLL, in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia with t(2;21)(q11;q22) by bubble PCR method for cDNA. Oncogene 27: 2249-2256, 2008 12. Shimada A, Taki T, Tabuchi K, Tawa A, Horibe K, Tsuchida M, Hanada R, Tsukimoto I, Hayashi Y. KIT mutation, and not FLT3 internal tandem duplication, is strongly associated with a poor prognosis in pediatric acute myeloid leukemia with t(8;21): a study of the Japanese Childhood AML Cooperative Study Group. Blood 107: 1806-1809, 2006 13. Taki T, Akiyama M, Saito S, Ono R, Taniwaki M, Kato Y, Yuza Y, Eto Y, Hayashi Y. The MYO1F, unconventional myosin type 1F, gene is fused to MLL in infant acute monocytic leukemia with a complex translocation involving chromosomes 7, 11, 19 and 22. Oncogene 24: 5191-5197, 2005 14. Taketani T, Taki T, Sugita K, Furuichi Y, Ishii E, Hanada R, Tsuchida M, Sugita K, Ida K, Hayashi Y. FLT3 mutations in the activation loop of tyrosine kinase domain are frequently found in infant ALL with MLL rearrangement and pediatric ALL with hyperdiploidy. Blood 103: 1085-1088, 2004 15. Hiwatari M, Taki T, Taketani T, Taniwaki M, Sugita K, Okuya M, Eguchi M, Hayashi Y. Fusion of an AF4-related gene, LAF4, to MLL in childhood acute lymphoblastic leukemia with t(2;11)(q11;q23). Oncogene 22: 2851-2855, 2003 16. Taketani T, Taki T, Shibuya N, Kikuchi A, Hanada R, Hayashi Y. Novel NUP98- HOXC11 fusion gene resulted from a chromosomal break within exon 1 of HOXC11 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13). Cancer Res 62: 4571-4574, 2002 17. Ono R, Taki T, Taketani T, Taniwaki M, Kobayashi H, Hayashi Y. LCX, leukemia associated protein with a CXXC domain, is fused to MLL in acute myeloid leukemia with trilineage dysplasia having t(10;11)(q22;q23). Cancer Res 62: 4075-4080, 2002 18. Ono R, Taki T, Taketani T, Kawaguchi H, Taniwaki M, Okamura T, Kawa K, Kikuchi A, Hanada R, Kobayashi M, Hayashi Y. SEPTIN6, a human homolog to mouse Septin6, is fused to MLL in infant acute myeloid leukemia with complex chromosomal abnormalities involving 11q23 and Xq24. Cancer Res 62: 333-337, 2002 19. Taketani T, Taki T, Shibuya N, Kitazawa J, Terui K, Ito E, Hayashi Y. The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15). Cancer Res 62: 33-37, 2002 20. Taki T, Kano H, Taniwaki M, Sako M, Yanagisawa M, Hayashi Y. AF5q31, a newly identified AF4-related gene, is fused to MLL in infant acute lymphoblastic leukemia with ins(5;11)(q31;q13q23). Proc Natl Acad Sci USA 96: 14535-14540, 1999 21. Taki T, Sako M, Tsuchida M, Hayashi Y. The t(11;16)(q23;p13) translocation in myelodysplastic syndrome fuses the MLL gene to the CBP gene. Blood 89: 3945-3950, 1997 22. Taki T, Hayashi Y, Taniwaki M, Seto M, Ueda R, Hanada R, Suzukawa K, Yokota J, Morishita K. Fusion of the MLL gene with two different genes, AF-6 and AF-5α, by a complex translocation involving chromosomes 5, 6, 8, and 11 in infant leukemia. Oncogene 13: 2121-2130, 1996 23. Taki T, Ida K, Bessho F, Hanada R, Kikuchi A, Yamamoto K, Sako M, Tsuchida M, Seto M, Ueda R, Hayashi Y. Frequency and clinical significance of the MLL gene rearrangements in infant acute leukemia. Leukemia 10: 1303-1307, 1996
所属学会	日本小児血液・がん学会、日本小児科学会、日本人類遺伝学会、日本検査血液学会、日本血液学会、日本癌学会、日本臨床検査医学会、日本遺伝子診療学会、日本分子生物学会
公的な委員会等の役員・委員歴	日本小児血液・がん学会　理事（規約委員会担当、研究審査委員会副担当）日本人類遺伝学会　臨床細胞遺伝学セミナー実行委員日本検査血液学会　評議員
学外活動	日本小児がん研究グループ（JCCG）分子診断委員会委員、企画広報委員会委員、利益相反委員会委員成人白血病治療共同研究機構（JALSG）染色体委員会委員、検体保存・付随研究委員会委員
居室・研究室	井の頭キャンパスＡ棟５階：A513（居室、内線1513）, Ａ522（臨床血液学研究室、内線1522）
メールアドレス	taki-t@ks.kyorin-u.ac.jp
オフィスアワー	月～金　12時～13時。左記時間以外でも、在室中はいつでも訪問可。事前に連絡して下さい。
学生・受験生へのメッセージ	医療・医学はとてもやりがいがある分野です。そして、まだまだ解決しなければならないことがたくさんある、将来の可能性がある分野です。新たな課題を見つけ、いっしょに向かっていく仲間を求めています。